BIOFENAC LP

Composição - BIOFENAC LP
cada cápsula com microgrânulos de liberaçãoprogramada contém: diclofenaco sódico 100 mg.


Posologia e Administração - BIOFENAC LP
administrar 1 cápsula a cada 24 horas ou a critério médico. A duração do tratamento varia em função da patologia base, da resposta do paciente e dos parâmetros da avaliação clínica. - Superdosagem: o tratamento de intoxicação aguda com agentes antiinflamatórios não esteróides consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte. Não há quadro clínico típico resultante da superdosagem de diclofenaco. As medidas terapêuticas a serem tomadas em casos de superdosagem são: tratamento sintomático e de suporte e deve ser administrado em caso de complicações, tais como: hipotensão1, insuficiência renal2, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória. Terapias, tais como: diurese3 forçada, diálise4 ou hemoperfusão, não são úteis na eliminação de agentes anti-reumáticos não esteróides em decorrência de seu alto índice de ligação a proteínas5 e metabolismo6 extensivo. Terapias como anti-histamínicos do grupo H1 e H2 e suporte cardiocirculatório são indicados em casos específicos.


Precauções - BIOFENAC LP
são necessários o diagnóstico7 preciso e o acompanhamento cuidadoso de pacientes com sintomas8 indicativos de afecção gastrintestinal, história pregressa de úlcera gástrica9 ou intestinal, colite10 ulcerativa, doença de Crohn ou a constatação de distúrbios do sistema hematopoiético11 ou da coagulação sangüínea, assim como em portadores de insuficiência12 das funções renal13, hepática ou cardíaca. Se ocorrer eventualmente ulceração péptica ou sangramento gastrintestinal em pacientes sob tratamento, a medicação deverá ser suspensa imediatamente. Recomenda- se cautela no tratamento dos pacientes idosos, levando-se em consideração seu estado geral. Como outros agentes antiinflamatórios não esteróides, durante tratamentos prolongados com Biofenac LP devem ser realizados, por medida de precaução, exames periódicos no quadro hematológico e das funções hepática e renal13. Interações medicamentosas: quando administrado concomitantemente com preparações contendo lítio ou digoxina, Biofenac LP pode elevar a concentração plasmática destes. Alguns agentes antiinflamatórios não esteróides são responsáveis pela inibição da ação de diuréticos14 da classe da furosemida e pela potenciação de diuréticos14 poupadores de potássio, sendo necessário o controle periódico dos níveis séricos de potássio. A administração concomitante de glucocorticóides e agentes anti-inflamatórios não esteróides, pode ocorrer agravamento de reações adversas do sistema gastrintestinal. O tratamento por via oral com dois ou mais antiinflamatórios não esteróides pode acarretar reações secundárias. A biodisponibilidade de Biofenac LP é reduzida pelo ácido acetilsalicílico e vice-versa quando ambos são administrados concomitantemente. Como precaução, recomenda-se a realização de exames laboratoriais periódicos quando anticoagulantes forem administrados em conjunto para aferir se o efeito anticoagulante15 desejado esta sendo mantido. Ensaios clínicos realizados em pacientes diabéticos mostram que Biofenac LP não interage com substâncias antidiabéticas de uso oral. Cuidado deve ser tomado quando esta medicação for administrada menos de 24 horas antes ou depois do tratamento com metotrexato, pois a concentração sérica desta droga pode se elevar e sua toxicidade ser aumentada.


Reações adversas - BIOFENAC LP
no início do tratamento podem ocorrer manifestações, geralmente de natureza benigna, como epigastralgia16, eructação, cefaléia17, vertigem18, náuseas19 ou diarréia20. Em raros casos, tem sido reportados edema21 periférico e reações exantemáticas como prurido22 e eczema23, cansaço, insônia ou irritabilidade. Foram observados alguns casos de ulceração gástrica ou intestinal e hemorragia24, reações de hipersensibilidade (por ex., broncoespasmo25, reações sistêmicas, anafiláticas ou anafilactóides), valores elevados das transaminases, icterícia26, hepatite27, insuficiência renal2 e síndrome nefrótica28, assim como casos isolados de leucopenia29, trombocitopenia30, anemia31 aplástica e eritema multiforme32.


Contra-Indicações - BIOFENAC LP
a hipersensibilidade ao componente ativo da fórmula constitui contra- indicação para seu uso. Ulcera péptica. Devido à possibilidade de reações de sensibilidade cruzada, Biofenac LP não deverá ser administrado a pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos inibidores da atividade da prostaglandina-sintetase induzam síndrome33 de asma34, rinite35 aguda ou urticária36, discrasia sangüínea, trombocitopenia30, distúrbios da coagulação sangüínea, insuficiência cardíaca37, hepática ou renal13 graves.


Indicações - BIOFENAC LP
afecções reumáticas inflamatórias e degenerativas, tais como: artrite reumatóide38 e espondilite ancilosante; osteoartroses e espondilartrites. Afecções dolorosas da coluna vertebral39. Reumatismo40 doloroso da coluna vertebral39. Inflamação41 e dor nos estados pós- traumáticos e pós-operatórios. Condições dolorosas e inflamatórias em ginecologia.


Apresentação - BIOFENAC LP
cápsulas em blister de 20.





BIOFENAC LP - Laboratório

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