Olhe para qualquer droga neste blog

Carregando...

LONGACTIL 25MG-50 ap. 5ml

LONGACTIL 25MG- 50 ap. 5ml:

LONGACTIL
Cloridrato de Clorpromazina
5 mg/ml


FORMA FARMACÊUTICA - LONGACTIL
Solução injetável - 5 mg/ml


APRESENTAÇÃO - LONGACTIL
Caixa contendo 50 ampolas de 5 mlUSO PEDIÁTRICO OU ADULTO


COMPOSIÇÃO - LONGACTIL
Cada ml contém:
Cloridrato de Clorpromazina (DCB 0323.02- 0) .................... 5 mg
Veículo estéril qsp
.................... 1 ml
(Veículo: Ácido ascórbico, cloreto de sódio, citrato de sódio, metabissulfito de sódio, sulfito de sódio anidro, água para injetáveis)


INFORMAÇÃO AO PACIENTE - LONGACTIL
Longactil( é indicado para problemas psíquicos e tem também ação sedativa e antiemética.Conservar a embalagem fechada, em temperatura ambiente, entre 15 e 30ºC, protegida da luz.
O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem. Não utilize medicamento vencido.
Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez1 na vigência do tratamento ou após o seu término, para que o mesmo avalie se o benefício justifica o possível risco para o feto. Não deve ser usado se a paciente estiver grávida ou amamentando.
Siga corretamente a orientação médica, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis como sonolência, sedação, boca seca, retenção urinária2 e prisão de ventre.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Durante o tratamento com o produto o paciente não deve ingerir bebidas alcoólicas, nem barbitúricos ou narcóticos.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Pacientes idosos que tenham retenção urinária2 por problemas de próstata3 ou uretra4, não devem tomar este produto.


INFORMAÇÃO TÉCNICA - LONGACTIL
O mecanismo preciso dos efeitos produzidos pela Clorpromazina não é conhecido. A principal ação farmacológica é psicotrópica. Também exerce atividade sedativa e antiemética.
A Clorpromazina age em todo o Sistema Nervoso5 Central, primeiramente com ação subcortical, bem como nos sistemas múltiplos de órgãos.
A Clorpromazina tem forte atividade antiadrenérgica e fraca atividade anticolinérgica periférica. A ação de bloqueio ganglionar é relativamente fraca. Também possui atividade anti- histamínica e anti-serotonina fracas.
A Clorpromazina possui ação estabilizadora no SNC e periférico, e ação depressora seletiva sobre o SNC, o que permite o controle dos mais variados tipos de excitação, com grande valor no tratamento das perturbações mentais e emocionais. Apresenta um grande poder sedativo usado muito frequentemente quando a sedação for desejada. Possui ainda efeito hipnótico, sendo que desenvolve- se rapidamente a tolerância, não sendo utilizada em pacientes não psicóticos com esta indicação.
É rapidamente absorvida por via oral, difundindo- se por todo o organismo. Atravessa a barreira hematomeníngea, sendo que as concentrações no tecido6 cerebral são superiores às concentrações plasmáticas. Atravessa a placenta e é excretada pelo leite materno. A primeira meia-vida é considerada curta (algumas horas), mas a eliminação é lenta e prolongada (4 semanas ou mais). As variações individuais das concentrações plasmáticas são muito importantes.
Tem intensa metabolização hepática com a formação de metabólitos ativos, inativos e reciclagem enterohepática. A eliminação é feita pela via urinária e pelas fezes.


INDICAÇÕES - LONGACTIL
Longactil( possui amplas indicações terapêuticas em Clínica Geral, Neuropsiquiatria, Obstetrícia e Ginecologia, Pediatria, Cirurgia e Psiquiatria.É utilizado para o controle das manifestações das desordens psicóticas, para o controle de náuseas7 e vômitos8. No alívio da inquietação e apreensão antes de cirurgias.
No tratamento da porfiria9 aguda intermitente e do tratamento adjunto do tétano10. No controle das manifestações do tipo maníaco- depressivo. No tratamento de soluço intratável e de muitos problemas comportamentais das crianças: impulsividade, dificuldade em manter a atenção, agressividade, instabilidade do humor.
Longactil( é muito bem tolerado em pacientes com menos de 40 anos e mais de 70 anos, principalmente nos hospitalizados.


CONTRA-INDICAÇÕES - LONGACTIL
Nos casos de hipersensibilidade ao Cloridrato de Clorpromazina e outros fenotiazínicos de estrutura química similar e a qualquer um dos componentes da fórmula. Há risco de glaucoma11 por fechamento do ângulo; risco de retenção urinária2, ligado a distúrbios uretroprostáticos.
Não usar em estados comatosos ou conjuntamente com o uso de depressores do SNC (álcool, barbitúricos, narcóticos, etc.).


PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS - LONGACTIL
Deve- se dar especial atenção para não se dirigir veículos nem operar máquinas e também não ingerir bebidas alcóolicas, pois as mesmas intensificam o efeito sedativo, assim como não ingerir outros depressores do SNC como barbitúricos, narcóticos, anestésicos, analgésicos12.Também deve ser utilizado com prudência em pacientes parkinsonianos, que necessitam de um tratamento neuroléptico, em pacientes de idade avançada (hipotensão13 e sedação), na afecção cardiovascular (hipotensão13), insuficiência renal14 e hepática (risco de superdosagem).
Em tratamentos prolongados, recomenda- se realizar controles oftalmológico e hematológico regulares.
A Clorpromazina diminui o efeito de anticoagulantes orais.
A presença de fenotiazinas pode produzir resultados falso- positivos nos testes de fenilcetonúria (PKU).
A ação antiemética da Clorpromazina pode mascarar os sinais15 e sintomas16 da superdosagem de outras drogas e pode ocultar o diagnóstico17 e tratamento de outras condições como obstrução intestinal, tumor18 no cérebro e Síndrome19 de Reye.
DEVE SER ADMINISTRADO LENTAMENTE, PROFUNDAMENTE NO QUADRANTE SUPERIOR EXTERNO DA NÁDEGA. DEVIDO AOS POSSÍVEIS EFEITOS HIPOTENSIVOS, RESERVAR A ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL PARA PACIENTES ACAMADOS OU PARA CASOS AMBULATORIAIS GRAVES E MANTER O PACIENTE DEITADO POR PELO MENOS MEIA HORA APÓS A INJEÇÃO20. SE OCORRER IRRITAÇÃO, DILUIR A SOLUÇÃO INJETÁVEL COM SOLUÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO 0,9% OU SOLUÇÃO DE PROCAÍNA 2%. NÃO MISTURAR COM OUTROS AGENTES NA SERINGA21. NÃO É RECOMENDÁVEL A INJEÇÃO SUBCUTÂNEA22.
EVITAR INJETAR CLORPROMAZINA NÃO DILUÍDA NA VEIA. A VIA INTRAVENOSA É USADA SOMENTE PARA SOLUÇOS GRAVES, CIRURGIA E TÉTANO10.
POR CAUSA DA POSSIBILIDADE DE DERMATITE23 DE CONTATO, EVITAR O CONTATO DA SOLUÇÃO COM AS MÃOS E ROUPAS. ESTA SOLUÇÃO DEVE SER PROTEGIDA DA LUZ. É UMA SOLUÇÃO LÍMPIDA DE COLORAÇÃO INCOLOR A AMARELO CLARO; UMA DESCOLORAÇÃO LEVEMENTE AMARELADA NÃO ALTERARÁ A POTÊNCIA. SE A SOLUÇÃO ESTIVER COM A COLORAÇÃO ALTERADA, NÃO DEVE SER UTILIZADA.
Gravidez1 e Amamentação24:
Recomenda- se a abstenção de tratamento prolongado, quando se tratar de paciente do sexo feminino em risco de gravidez1. Somente deve ser usado durante a gravidez1 após a avaliação da relação risco-benefício. Há evidência que a Clorpromazina é excretada no leite materno e por isso a decisão para se descontinuar a amamentação24 ou a droga, deve ser feita, levando-se em consideração a importância da droga para a lactante25.
Uso em Pediatria:
Não se recomenda o uso do medicamento em crianças com menos de 2 anos de idade. O uso de Clorpromazina deve ser evitado em crianças e adolescentes que apresentarem sinais15 e/ou sintomas16 da Síndrome19 de Reye.


INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - LONGACTIL
Associações Desaconselháveis:
Álcool: Aumenta o efeito sedativo dos neurolépticos. A alteração da vigilância pode ser perigosa para a condução de veículos e utilização de máquinas. Evitar ingerir bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool.
Levodopa: Antagonismo recíproco da levodopa e dos neurolépticos. Em caso de tratamento com neurolépticos, não tratar a síndrome19 extrapiramidal com levodopa, pois ocorre inibição e perda da atividade dos neurolépticos. Em tratamento de parkinsonismo com levodopa, se houver a necessidade de administrar neuroléptico, utilizar de preferência aqueles que causam poucos efeitos piramidais como a clorpromazina ou a levomepromazina.
Guanitidina e derivados: Inibição do efeito anti- hipertensor da guanitidina. Utilizar outro anti-hipertensor.
Lítio: Síndrome19 confusional às vezes com aumento rápido da litemia.
Associações que necessitam cuidados:
Antidiabéticos: Altas posologias (100 mg/dia de clorpromazina) elevam a glicemia26. Prevenir o paciente e reforçar a vigilância sangüínea e urinária. Adaptar eventualmente a posologia do antidiabético durante o tratamento com os neurolépticos e após o seu término.
Sais, óxidos e hidróxidos de magnésio, alumínio e de cálcio (gastrointestinais tópicos): diminuem a absorção digestiva dos neurolépticos fenotiazínicos. Tomar os gastrointestinais tópicos, longe dos neurolépticos fenotiazínicos (aproximadamente 2 horas após, se possível)
Associações que merecem atenção:
Anti- hipertensores: O efeito anti-hipertensor e risco de aumento de hipotensão13 ortostática (efeito aditivo).
Outros depressores do sistema nervoso5 central: derivados morfínicos (analgésicos12 e antitussígenos, a maioria dos anti- histamínicos H1 , barbitúricos, benzodiazepínicos, ansiolíticos que não os benzodiazepínicos, clonidina e derivados. O aumento da depressão central tem conseqüências importantes, notadamente na condução de veículos e utilização de máquinas.
Atropina e outras substâncias atropínicas: Antidepressores imipramínicos, a maioria dos anti- histamínicos H1 , antiparkinsonianos anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos e disopiramida. O aumento dos efeitos indesejáveis atropínicos do tipo, retenção urinária2, constipação27, secura na boca.
Inibidores da enzima28 de conversão: Efeito anti- hipertensor e risco de aumento de hipotensão13 ortostática (efeito aditivo).


REAÇÕES ADVERSAS / COLATERAIS - LONGACTIL
Durante a primeira e a segunda semana de tratamento pode ocorrer sonolência que desaparece no transcorrer do mesmo. Tem sido relatada a ocorrência de icterícia29 geralmente relacionada com a dosagem, sendo que muitos casos ocorrem entre a segunda e a quarta semanas. Algumas reações adversas podem ocorrer com maior intensidade em pacientes com problemas clínicos especiais, como por exemplo, pacientes com insuficiência30 mitral ou feocromocitoma31, estes pacientes apresentam hipotensão13 grave seguida de doses recomendadas.
Desordens Hematológicas: incluindo agranulocitose32, eosinofilia, leucopenia33, anemia hemolítica34, anemia35 aplástica, púrpura trombocitopênica e pancitopenia36.
Agranulocitose32: pacientes com infecção37 de garganta, ou outros sinais15 de infecção37 que apareçam de repente, devem ser monitorados. Se os leucócitos38 e a contagem diferencial indicar depressão celular, parar o tratamento e começar o antibiótico e outra terapia desejável.
Muitos casos ocorrem entre a quarta e a décima semana de terapia. Apenas a depressão moderada de leucócitos38 não é indicativo para interromper o tratamento.
Cardiovascular:
Efeitos hipotensivos - hipotensão13 postural, taquicardia39, tontura40 e desmaio momentâneos podem ocorrer após a primeira injeção20, ocasionalmente após injeções subseqüentes e raramente após a primeira dose por via oral. Geralmente, a melhora é espontânea e os sintomas16 desaparecem dentro de meia a 2 horas. Ocasionalmente, estes efeitos podem ser mais graves e prolongados, assemelhando-se à condição de choque41.
Para minimizar a hipotensão13 após a injeção20, manter o paciente deitado e observá- lo no mínimo por meia hora.
Mudanças no eletroencefalograma42: distorções da onda Q e T foram observadas em alguns pacientes recebendo cloridrato de clorpromazina.
Reações do Sistema Nervoso5 Central:
Reações neuromusculares (extrapiramidais) - reações neuromusculares incluindo distonias, incoordenação motora, pseudoparkinsonismo e discinesia tardia43 e podem estar relacionadas com a dosagem.
Distonias: espasmo44 do músculo do pescoço, torcicolo45, rigidez dos músculos extensores das costas, trismo, protusão da língua.
Em casos moderados, barbitúricos podem ser usados para o alívio rápido e, em casos mais graves, em adultos, a administração de um agente antiparkinsonismo, com exceção da levodopa, geralmente produz desaparecimento dos sintomas16 rapidamente. Em crianças, os barbitúricos geralmente controlam os sintomas16.
Medidas de suporte como manter a via aérea desobstruída e hidratação adequada devem ser empregadas quando necessárias. Se a terapia for reinstituída, a posologia deve ser baixa. Se ocorrer em crianças ou mulheres grávidas, a terapia não deve ser reinstituída.
Incoordenação motora: agitação ou nervosismo e às vezes insônia. Estes sintomas16 geralmente desaparecem espontaneamente. A dosagem não deve ser aumentada até que os sintomas16 desapareçam.
Pseudoparkinsonismo: sintomas16 podem incluir tremores, salivação e outros. Em muitos casos estes sintomas16 são facilmente controlados quando um agente antiparkinsonismo for administrado concomitantemente. Estes agentes devem ser usados somente quando necessários. Geralmente, a terapia de algumas semanas a 2 ou 3 meses é suficiente. Após este período os pacientes devem ser avaliados para determinar suas necessidades em continuar o tratamento.
Discinesia tardia43: a síndrome19 é caracterizada por movimentos rítmicos involuntários da língua, face, boca ou maxila. Às vezes estes movimentos são acompanhados de movimentos involuntários das extremidades.
Não há tratamento eficaz conhecido para a discinesia tardia43; agentes antiparkinsonismo não aliviam os sintomas16 desta síndrome19.
Outros: edema46 cerebral, ataques convulsivos, anormalidades das proteínas47 do fluido cerebroespinhal, febre48, hiperpirexia, aumento do apetite e peso, edema46 periférico e síndrome19 como a do lupus eritematoso sistêmico.
Reações Alérgicas: urticária49 fotossensitiva, dermatite23 esfoliativa, dermatite23 de contato, asma50, edema46 de laringe51, edema angioneurótico52 e reações anafiláticas53.
Desordens Endócrinas: teste falso- positivo de gravidez1, amenorréia54 e ginecomastia55, hiperglicemia56, hipoglicemia57 e glicosúria58.
Reações Autônomas: ocasionalmente boca seca, congestão nasal, náusea59, constipação27, retenção urinária2, priapismo, miose e midríase, cólon atônico, desordens ejaculatórias/impotência60.
Raramente foram observadas pigmentação da pele e mudanças oculares.
Observação: Tem sido ocasionalmente relatada morte inesperada em pacientes que receberam fenotiazinas. Em alguns casos, a causa aparente pode ser parada cardíaca ou asfixia devido à deficiência do reflexo da tosse.


POSOLOGIA - LONGACTIL
Adultos
A dose deve ser individualizada de acordo com as necessidades e a resposta do paciente.
É importante o aumento da dose até que os sintomas16 sejam controlados. A dose deve ser aumentada mais gradativamente em pacientes macilentos ou debilitados. Em terapia contínua, reduzir a dosagem para diminuir a manutenção do nível, após os sintomas16 terem sido controlados por um período razoável.
O aumento da dose parenteral somente deve ser feito se não ocorrer hipotensão13.
Antes da utilização da Via Intramuscular verificar observação sobre "Injetável" no capítulo Precauções.
Pacientes Idosos
A dose deve ser diminuída até se alcançar a dose suficiente para a maioria dos pacientes idosos. Visto que parecem ser mais suscetíveis para hipotensão13 e reações neuromusculares, estes pacientes devem ser observados minuciosamente.
A dose deve ser diluída e individualizada, sendo a resposta cuidadosamente monitorada e a dose ajustada. A dose deve ser aumentada mais gradualmente em pacientes idosos.
Desordens Psicóticas
Aumentar a dose gradualmente até que os sintomas16 estejam controlados. O aproveitamento máximo pode não ser visto por semanas ou nem mesmo meses. Continuar a dose ótima por 2 semanas, então reduzir gradualmente, diminuindo a manutenção do nível efetivamente. A dose diária de 200 mg não é usual.
Alguns pacientes necessitam de altas doses como por exemplo 800 mg diárias. Não é incomum para o alívio de pacientes mentais.
Pacientes Hospitalizados: Com Distúrbios Agudos ou Maníacos
Via Intramuscular: 25 mg. Se necessário, dar uma dose adicional de 25 a 50 mg em 1 hora. Aumentar doses subseqüentes gradativamente, em dias em que a condição do paciente estiver mais grave para 400 mg, a cada 4 a 6 horas, em casos excepcionais graves até que o paciente seja controlado. Geralmente o paciente torna- se quieto e cooperativo dentro de 24 a 48 horas e doses por via oral podem ser substituídas e aumentadas até que o paciente esteja calmo. A dose de 500 mg por dia é geralmente suficiente. Algumas vezes aumentos graduais de 2.000 mg por dia ou mais podem ser necessários, havendo geralmente pouco aproveitamento terapêutico com doses excedentes a 1.000 mg por dia por períodos prolongados. Em geral, o nível da dose deve ser mais baixo em idosos, pacientes debilitados ou debilitados.
Controle Imediato nos Sintomas16 Graves
Via Intramuscular: 25 mg. Se necessário, repetir a dose em 1 hora. Doses subseqüentes devem ser tomadas por via oral de 25 a 50 mg, 3 vezes ao dia.
Náusea59 e Vômito61
Via Oral: 10 a 25 mg, a cada 4 a 6 horas, quando surgir a situação. Aumentar a dose se necessário.
Via Intramuscular: 2 mg. Se não ocorrer hipotensão13, administrar de 25 a 50 mg, a cada 3 a 4 horas, quando surgir a situação, até o vômito61 cessar. Mudar então para dose oral.
Durante a Cirurgia
Via Intramuscular: 12,5 mg. Repetir em meia hora se necessário, se não ocorrer hipotensão13.
Via Intravenosa: 2 mg, por injeção20 fracionada com 2 minutos de intervalo. Não exceder a 25 mg. Diluir para 1 mg/ml com cloreto de sódio 0,9%.
Apreensão Pré- Cirúrgica
Via Oral: 25 a 50 mg, 2 a 3 horas antes da operação.
Via Intramuscular: 12,5 a 25 mg, 1 a 2 horas antes da operação.
Porfiria9 Intermitente Aguda
Via Oral: 25 a 50 mg, 3 a 4 vezes ao dia, podendo geralmente ser descontinuada após várias semanas, mas a manutenção da terapia pode ser necessária em alguns pacientes.
Via Intramuscular: 25 mg, 3 a 4 vezes ao dia até que o paciente possa receber a terapia por via oral.
Tétano10
Via Intramuscular: 25 a 50 mg, administrados em 3 a 4 vezes ao dia, geralmente em conjunto com barbitúricos. A dose total e a freqüência da administração deve ser determinada pela resposta do paciente, começando com doses baixas e aumentando gradualmente.
Via Intravenosa: 25 a 50 mg, diluir para 1 mg/ml com cloreto de sódio 0,9% e administrar numa velocidade de 1 mg/ minuto.
Crianças
A Clorpromazina geralmente não deve ser usada em crianças até 6 meses de idade, exceto quando ocorrer risco de vida em potencial. Não deve ser usado em condições nas quais dosagens específicas para crianças não tenham sido estabelecidas.
Pacientes Ambulatoriais: Com Problemas Graves de Conduta
Selecionar a via de administração de acordo com a gravidade e as condições do paciente e aumentar a dose gradualmente conforme necessário.
Via Intramuscular: ½ mg/kg por peso corporal a cada 6 a 8 horas, quando surgir a situação.
Pacientes Hospitalizados
Assim como para pacientes ambulatoriais, começar com baixas doses e aumentar a dose gradualmente.
Em desordens graves de conduta ou condições psicóticas, altas doses de 50 a 100 mg diárias e em crianças mais velhas, 200 mg diárias ou mais podem ser necessárias.
Existe uma pequena evidência que o aperfeiçoamento do comportamento em pacientes retardados mentalmente, com distúrbios graves, é intensificado por doses acima de 500 mg por dia.
Via Intramuscular: Dose Máxima: Crianças acima de 5 anos (ou 25 kg), não exceder a 40 mg/ dia.
Crianças de 5 a 12 anos (ou 25 a 50 kg), não exceder 75 mg/ dia, exceto em casos incontroláveis.
Náusea59 e Vômito61
A dose e a freqüência da administração devem ser ajustadas de acordo com a gravidade dos sintomas16 e a resposta do paciente. A duração da atividade após administração intramuscular pode durar acima de 12 horas. Doses subseqüentes podem ser administradas pela mesma via se necessário.
Via Intramuscular: ½ mg/kg de peso corporal a cada 6 a 8 horas, quando surgir a ocasião. Dose Máxima: Crianças acima de 5 anos (ou 25 kg) não exceder 40 mg/ dia. Crianças de 5 a 12 anos (ou 25 a 50 kg) não exceder 75 mg/ dia exceto em casos graves.
Durante a Cirurgia
Via Intramuscular: ¼ mg/kg de peso corporal. Repetir em meia hora se necessário e se não ocorrer hipotensão13.
Via Intravenosa: 1 mg por injeção20 fracionada com 2 minutos de intervalo, não excedendo a dose intramuscular recomendada. Sempre diluir para 1 mg/ml com cloreto de sódio 0,9%.
Apreensão Cirúrgica
½ mg/kg de peso corporal.
Via Intramuscular: 1 a 2 horas antes da operação.
Tétano10
Via Intramuscular ou Via Intravenosa: ½ mg/kg de peso corporal a cada 6 a 8 horas. Quando administrado por IV, diluir para 1 mg/ml e aplicar a uma velocidade de 1 mg a cada 2 minutos. Em crianças acima de 25 kg, não exceder a dose diária de 40 mg. Em crianças com 25 a 50 kg não exceder 75 mg exceto em casos graves.


SUPERDOSAGEM - LONGACTIL
SintomasO primeiro sintoma62 no sistema nervoso5 central é a depressão podendo levar à sonolência ou ao coma63. Hipotensão13 e sintomas16 extrapiramidais.
Outras possíveis manifestações incluem agitação e inquietação, convulsões, febre48, reações autonômicas tais como boca seca e cólica intestinal, alterações no eletrocardiograma64 e arritmias cardíacas.
Tratamento
É importante verificar se o paciente está tomando outra medicação, uma vez que é comum a condição de superdosagem em pacientes que estão recebendo terapia múltipla de drogas. O tratamento é essencialmente sintomático e de suporte. É útil realizar lavagem gástrica65 precoce.
Manter o paciente sob observação e em ambiente ventilado uma vez que o envolvimento com mecanismos extrapiramidais podem ocorrer disfagia66 e dificuldades respiratórias em superdosagem grave.
Não tentar a indução ao vômito61 porque a reação distônica da cabeça ou pescoço pode ocasionar a aspiração do vômito61.
Os sintomas16 extrapiramidais podem ser tratados com drogas antiparkisonianas, barbitúricos ou difenidramina. Verificar informações posológicas para esses produtos. Deve- se tomar cuidado para evitar o aumento da depressão respiratória.
Se a administração de estimulantes for necessária recomenda- se o uso de anfetamina, dextroanfetamina ou cafeína com benzoato de sódio. Estimulantes que possam causar convulsões como a picrotoxina ou pentilenotetrazol devem ser evitados.
Se ocorrer hipotensão13, medidas padrões para administração de choque41 circulatório deve ser iniciado.
Se necessário, administrar um vasoconstritor. Outros agentes pressores incluindo epinefrina, não são recomendados, porque os derivados de fenotiazinas podem reverter a sua ação normal elevando a ação desses agentes e causando mais adiante, diminuição da pressão arterial.
Experimentos indicam que as fenotiazinas não são dialisáveis.


PACIENTES IDOSOS - LONGACTIL
A dose deve ser diminuída até alcançar a dose suficiente para a maioria dos pacientes idosos. Visto que parecem ser mais susceptíveis para hipotensão13 e reações neuromusculares, estes pacientes devem ser observados minuciosamente.
A dose deve ser diluída e individualizada, sendo a resposta cuidadosamente monitorada e a dose ajustada. A dose deve ser aumentada mais gradualmente em pacientes idosos.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

N.º do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho
Reg. MS N.º 1.0298.0226
Farm. Resp. Dr. Joaquim A. dos Reis - CRF-SP N.º 5061

SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800- 7011918

Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira- Lindóia, Km 14 - Itapira - SP
CNPJ N.º 44.734.671/0001- 51
Indústria Brasileira


REISADO EM 24/09/01







LONGACTIL 25MG-50 ap. 5ml - Laboratório

Nenhum comentário:

Postar um comentário