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MIOSAN CAF

MIOSAN CAF

Cloridrato de ciclobenzaprina
Cafeína




IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO - MIOSAN CAF

Nome do medicamento: Miosan CAF®Denominação genérica: cloridrato de ciclobenzaprina



FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÕES - MIOSAN CAF

USO ORAL

Comprimidos de 5 mg de cloridrato de ciclobenzaprina e 30 mg de cafeína:
Caixas com 15 comprimidos revestidos.
Comprimidos de 10 mg de cloridrato de ciclobenzaprina e 60 mg de cafeína:
Caixas com 15 comprimidos revestidos.

USO ADULTO


COMPOSIÇÃO - MIOSAN CAF

Cada comprimido revestido contém:cloridrato de ciclobenzaprina .................... 5 mg 10 mg
cafeína.................... 30 mg 60 mg
Excipientes* q.s.p. .................... 1 cpr 1 cpr

*Excipientes: corante vermelho nº 3, celulose microcristalina, lactose, croscarmelose
sódica, fosfato tricálcico, estearato de magnésio, dióxido de titânio,
óxido de ferro vermelho, polietilenoglicol e hidroxipropilmetilcelulose.
Equivalência sal- base para o princípio ativo
5 mg de cloridrato de ciclobenzaprina equivalem a 4,415 mg de ciclobenzaprina;
10 mg de cloridrato de ciclobenzaprina equivalem a 8,83 mg de ciclobenzaprina.



INFORMAÇÕES AO PACIENTE - MIOSAN CAF

AÇÃO DO MEDICAMENTO
Miosan CAF®, cujos princípios ativos são o cloridrato de ciclobenzaprina e a
cafeína, é um relaxante muscular, usado no tratamento dos espasmos musculares
associados com dor aguda e de origem músculo- esquelética.
A ciclobenzaprina é bem absorvida após administração oral. O metabolismo1
da droga é gastrintestinal ou hepático. A ação tem início em aproximadamente
1 hora. A duração da ação é de 12 a 24 horas e a eliminação é metabólica,
seguida de excreção renal2 dos metabólitos conjugados. Certa quantidade de
ciclobenzaprina inalterada é eliminada também por via biliar e fecal.
A cafeína é bem absorvida pela via oral, é metabolizada no fígado3 e sofre ampla
distribuição pelos tecidos, apresentando resposta inicial após cerca de 15 a
45 minutos. Tanto a cafeína quanto seu metabólito teofilina são excretados
por via renal2. Cerca de 1% da dose de cafeína é excretada pela urina4 sem
sofrer metabolização.

INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO
Miosan CAF®, cujos princípios ativos são o cloridrato de ciclobenzaprina e
a cafeína, é indicado:

No tratamento dos espasmos musculares associados com dor aguda e de
etiologia músculo- esquelética, como nas lombalgias, torcicolos, fibromialgia,
periartrite escapuloumeral, cervicobraquialgias.

O produto é indicado como coadjuvante de outras medidas para o alívio dos
sintomas5, tais como fisioterapia e repouso.

RISCOS DO MEDICAMENTO
Contra- indicações
Hipersensibilidade a ciclobenzaprina e/ou cafeína ou a qualquer outro componente
da fórmula do produto.
Miosan CAF® é contra- indicado para pacientes que apresentam glaucoma6
ou retenção urinária7. Uso simultâneo de IMAO (inibidores da monoaminoxidase).
Fase aguda pós- infarto do miocárdio8. Pacientes com arritmia9 cardíaca,
bloqueio, alteração da conduta, insuficiência cardíaca congestiva10 ou
hipertireoidismo11.

Precauções e advertências
O cloridrato de ciclobenzaprina é relacionado estruturalmente com os antidepressivos
tricíclicos (p. ex. amitriptilina e imipramina). Quando as doses
administradas forem maiores do que as recomendadas, podem ocorrer sérias
reações no Sistema Nervoso12 Central.
A ciclobenzaprina interage com a monoaminoxidase. Crise hiperpirética,
convulsões severas e morte pode ocorrer em pacientes que recebem antidepressivos
tricíclicos, incluíndo a furazolidona, a pargilina, a procarbazina
e IMAO.
A ciclobenzaprina pode aumentar os efeitos do álcool, barbitúricos e de outras
drogas depressoras do SNC.
Sugere- se limitar o consumo de alimentos e bebidas que apresente em sua
composição cafeína durante o tratamento com medicações que contenham
cafeína em sua formulação.
Diversos estudos têm demonstrado que a retirada ou redução abrupta da
cafeína em indivíduos com consumo regular por longo período de tempo, pode
desencadear sintomas5 como cefaléia13, letargia e dificuldade de concentração,
que normalmente têm início em 12- 24 horas, pico em 20 a 48 horas e duração
em torno de uma semana.
Doses acima de 250 mg de cafeína ao dia aumentam a freqüência e severidade
dos efeitos adversos.

Precauções
Devido à sua ação atropínica, a ciclobenzaprina deve ser utilizada com cautela
em pacientes com história de retenção urinária7, glaucoma6 de ângulo fechado,
pressão intra- ocular elevada ou naqueles em tratamento com medicação
anticolinérgica. Pelos mesmos motivos, os pacientes com antecedentes de
taquicardia14, bem como os que sofrem de hipertrofia15 prostática, devem ser
submetidos a cuidadosa avaliação dos efeitos adversos durante o tratamento
com a ciclobenzaprina. Não se recomenda a utilização do medicamento nos
pacientes em fase de recuperação do infarto do miocárdio8, nas arritmias
cardíacas, insuficiência cardíaca congestiva10, bloqueio cardíaco16 ou outros
problemas de condução. O risco de arritmias pode estar aumentado nos casos
de hipertireoidismo11.
A utilização de ciclobenzaprina por períodos superiores a duas ou três semanas
deve ser feita com o devido acompanhamento médico. Os pacientes devem
ser advertidos de que a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
perigosas pode estar comprometida durante o tratamento.
Gravidez17
Estudos sobre a reprodução realizados em ratazanas, camundongos e coelhos,
com dose até 20 vezes a dose para humanos, não evidenciam a existência
de alteração sobre a fertilidade ou de danos ao feto, devidos ao produto.
Entretanto, não há estudos adequados e bem controlados sobre a segurança
do uso de ciclobenzaprina em mulheres grávidas. Como os estudos em animais
nem sempre reproduzem a resposta em humanos, não se recomenda a
administração de ciclobenzaprina durante a gravidez17.
A cafeína atravessa a barreira placentária, e durante a gestação seu metabolismo1
encontra- se reduzido.
Estudos não tem identificado aumento da incidência18 de mal formações associadas
ao consumo de cafeína. Aumento da ocorrência de abortamentos e baixo
peso ao nascimento tem sido relacionado ao consumo de cafeína, mas não
existem dados que confirmem esta associação. A cafeína pode potencializar
os efeitos teratogênicos do tabaco, álcool, ergotamina e propranolol.
Amamentação19
Não é conhecido se a droga é excretada no leite materno. Como a ciclobenzaprina
é quimicamente relacionada aos antidepressivos tricíclicos, alguns dos
quais são excretados no leite materno, cuidados especiais devem ser tomados
quando o produto for prescrito a mulheres que estejam amamentando.
Cerca de 1% do total da cafeína sérica pode ser encontrada no leite materno,
mas segundo avaliação da American Academy of Pediatrics e da World Health
Organization (WHO), o uso da cafeína em baixas doses é compatível com a
amamentação19. O consumo de cafeína pela mãe não é associado a efeitos
adversos no lactente20, entretanto o consumo excessivo pode ser associado à
irritabilidade e alterações do padrão de sono da criança.
Pediatria
Não foi estabelecida a segurança e a eficácia de ciclobenzaprina em crianças
menores de 15 anos.
Geriatria
Não se dispõe de informações. Os pacientes idosos manifestam sensibilidade
aumentada a outros antimuscarínicos e é mais provável que experimentem
reações adversas aos antidepressivos tricíclicos relacionados estruturalmente
com a ciclobenzaprina do que os adultos jovens.
Odontologia
Os efeitos antimuscarínicos periféricos da droga, podem inibir o fluxo salivar,
contribuindo para o desenvolvimento de cáries21, doenças periodontais, candidíase22
oral e mal estar.
Carcinogenicidade, Mutagenicidade e Alterações Sobre a Fertilidade
Os estudos em animais com doses de 5 a 40 vezes a dose recomendada para
humanos, não revelaram propriedades carcinogênicas ou mutagênicas da
droga. Alterações hepáticas como empalidecimento ou aumento do fígado3,
foram observadas em casos dose- relacionados de lipidose com vacuolação
do hepatócito. No grupo que recebeu altas doses as mudanças microscópicas
foram encontradas após 26 semanas. A ciclobenzaprina não afetou, por si
mesma, a incidência18 ou a distribuição de neoplasias nos estudos realizados em
ratos e camundongos.
Doses orais de ciclobenzaprina, até 10 vezes a dose para humanos, não
afetaram adversamente o desempenho ou a fertilidade de ratazanas machos
ou fêmeas. A ciclobenzaprina não demonstrou atividade mutagênica sobre
camundongos machos a dose de até 20 vezes a dose para humanos.
Numerosos estudos epidemiológicos tem avaliado a relação entre o consumo
de café e da cafeína no risco de desenvolvimento de doenças neoplásicas.
Recentes estudos de coorte23 não têm observado significante associação entre o
consumo de cafeína e risco de câncer24 de pâncreas25, ovário26, bexiga27, estômago28,
próstata29 e mama.
Pacientes com insuficiência hepática30
A meia- vida da cafeína está aumentada em pacientes com doenças hepáticas
como cirrose31 e hepatite32 viral.
Interferência em exames laboratoriais
Até o momento não existem dados disponíveis relacionados à interferência da
ciclobenzaprina e da cafeína em exames laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião- dentista o aparecimento de reações
indesejáveis.

Informe ao seu médico ou cirurgião- dentista se você está fazendo uso de
algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso
para a sua saúde.

Interações medicamentosas
A ciclobenzaprina pode aumentar os efeitos do álcool, dos barbituratos e dos
outros depressores do SNC.
Os antidepressivos tricíclicos podem bloquear a ação antihipertensiva da
guantidina e de compostos semelhantes.
Antidiscinéticos e antimuscarínicos podem ter aumentada a sua ação, levando
a problemas gastrintestinais e a íleo paralítico.
Com inibidores da monoaminoxidase é necessário um intervalo mínimo de 14
dias entre a administração dos mesmos e da ciclobenzaprina, para evitar as possíveis reações (ver Advertências).
A cafeína reduz os efeitos sedativos e ansiolíticos (por efeito antagonista
no SNC) do clonazepam, midazolam, diazepam, lorazepam, alprazolam, bromazepam,
clordiazepóxido, nitrazepam, prazepam, flurazepam, halazepam,
clobazam e triazolam.
A cafeína aumenta a concentração e toxicidade da teofilina, podendo gerar
náuseas33, vômitos34, palpitação35 e convulsões.
A ciprofloxacina e outras quinolonas interferem com o metabolismo1 da cafeína,
reduzindo seu clerance e aumentando sua meia- vida.
A cafeína interage farmacodinamicamente com medicamentos sedativos
(benzodiazepínicos), reduzindo estes efeitos o que, em alguns casos pode ser
um resultado desejado.

MODO DE USAR:
O produto Miosan CAF® é apresentado na forma de comprimidos de 5 mg
(cloridrato de ciclobenzaprina) + 30 mg (cafeína) e 10 mg (cloridrato de
ciclobenzaprina) + 60 mg (cafeína).
O produto é de uso oral.

Adultos
A dose usual é de 20 a 40 mg de cloridrato de ciclobenzaprina ao dia, em duas
a quatro administrações.
A dose máxima diária é de 60 mg de cloridrato de ciclobenzaprina. O uso do
produto por períodos superiores a duas ou três semanas, deve ser feita com o
devido acompanhamento médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses
e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar
observe o aspecto do medicamento.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS
Ainda não são conhecidas a intensidade e freqüência das reações adversas.
As reações adversas que podem ocorrer com maior freqüência são: sonolência,
secura de boca e vertigem36. As reações relatadas em 1 a 3% dos pacientes
foram fadiga, debilidade, astenia37, náuseas33, constipação38, dispepsia39, sabor
desagradável, visão borrosa, cefaléia13, nervosismo e confusão. Estas reações
somente requerem atenção médica se forem persistentes.
Com incidência18 em menos de 1% dos pacientes foram relatadas as seguintes
reações: síncope40 e mal estar. Cardiovasculares: taquicardia14, arritmias, vasodilatação,
palpitação35, hipotensão41. Digestivas: vômitos34, anorexia42, diarréia43, dor
gastrintestinal, gastrite44, flatulência, edema45 de língua, alteração das funções
hepáticas, raramente hepatite32, icterícia46 e colestase. Hipersensibilidade: anafilaxia47,
angioedema48, prurido49, edema45 facial, urticária50 e rash51. Músculo- esqueléticas:
rigidez muscular. Sistema nervoso12 e psiquiátricas: ataxia52, vertigem36, disartria,
tremores, hipertonia, convulsões, alucinações, insônia, depressão, ansiedade,
agitação, parestesia53, diplopia54. Pele: sudorese55. Sentidos especiais: ageusia,
tinitus. Urogenitais: Freqüência urinária e/ou retenção. Estas reações, embora
raras, requerem supervisão médica.
Outras reações, relatadas aos compostos tricíclicos, embora não relacionadas
à ciclobenzaprina, devem ser consideradas pelo médico assistente.
Não foram relatadas reações referentes à dependência, com sintomas5 decorrentes
da interrupção abrupta do tratamento. A interrupção do tratamento
após administração prolongada pode provocar náuseas33, cefaléia13 e mal estar,
o que não é indicativo de adição.
A cafeína em doses maiores que 250 mg/dia pode desencadear:
No sistema cardiovascular56: arritmias, palpitação35 e hiperemia,
No SNC: nervosismo, agitação, insônia, agitação psicomotora, irritabilidade
e tremor.
Distúrbios gastrintestinais também podem ser observados. Gastrites e intolerâncias
alimentares podem ser observadas.
Os resultados dos estudos a respeito da influência da cafeína na densidade
mineral óssea são conflitantes, mas acredita- se que o seu consumo não seja
um importante fator de risco57 para baixa massa óssea.
Já foram relatadas alterações psiquiátricas como alucinações e psicose58 após
uso de cafeína.
Diversos estudos têm demonstrado que a retirada ou redução abrupta da
cafeína em indivíduos com consumo regular por longo período de tempo, pode
desencadear sintomas5 como cefaléia13, letargia e dificuldade de concentração,
que normalmente têm início em 12- 24 horas, pico em 20 a 48 horas e duração
em torno de uma semana.

ATENÇÃO: Este produto é um novo medicamento e, embora as pesquisas
tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis para comercialização,
podem ocorrer efeitos indesejáveis não conhecidos. Se isto ocorrer, o médico
responsável deve ser comunicado.

CONDUTA EM CASOS DE SUPERDOSE
Altas doses de ciclobenzaprina podem causar confusão temporária, distúrbios
na concentração, alucinação59 visual transitória, agitação, reflexos hiperativos,
rigidez matinal, vômitos34 ou hiperpirexia, bem como qualquer outra reação
descrita em "Reações Adversas".
Sinais60 e sintomas5 de "overdose" de cafeína são: palpitação35, hipertensão61, diurese62,
estimulação do SN C, náuseas33, vômitos34, hipocalemia, acidose63 metabólica
e convulsões. O tratamento geralmente é sintomático e de suporte.
Em caso de ingestão acidental de uma grande quantidade deste medicamento
de uma só vez, na presença dos sinais60 e sintomas5 descritos acima, o paciente
deverá procurar socorro médico.

CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO
Miosan CAF® (cloridrato de ciclobenzaprina + cafeína) deve ser armazenado
em temperatura ambiente (entre 15C e 30C), ao abrigo da umidade e
protegido da luz.

Todo o medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.


INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE - MIOSAN CAF


Características farmacológicas - MIOSAN CAF

A ciclobenzaprina suprime o espasmo64 do músculo esquelético de origem
local, sem interferir com a função muscular. A ação sobre a formação reticular
reduz o tônus motor, influenciando o sistema motor gama e alfa. Diminui o
tônus muscular aumentado do músculo esquelético sem afetar o SNC nem a
consciência. A ciclobenzaprina não é eficaz no alívio do espasmo64 muscular
devido a enfermidades do Sistema Nervoso12 Central.
A utilização de ciclobenzaprina por períodos superiores a duas ou três semanas
deve ser feita com o devido acompanhamento médico, mesmo porque em geral,
os espasmos musculares associados a processo músculo- esqueléticos agudos
e dolorosos são de curta duração.
A cafeína, uma metilxantina, exerce a maioria de suas funções biológicas
através do antagonismo aos receptores A1 e A2 da adenosina. A adenosina é
um neuromodulador endógeno com principal efeito inibitório, e o antagonismo a
adenosina efetuado pela cafeína resulta, portanto em efeitos estimulatórios.
Ao inibir a fosfodiesterase [(enzima65 responsável pela inativação do monofosfato
de adenosina cíclico (AMPc)], a cafeína promove acúmulo de monofosfato de
adenosina cíclico, que in vitro funciona como mediador da atividade celular
como relaxamento da musculatura lisa e inibição da liberação de histamina
pelos mastócitos. A cafeína também aumenta a permeabilidade do cálcio
no retículo sarcoplasmático e bloqueia competitivamente os receptores de
adenosina.
Os efeitos sistêmicos da cafeína são observados por sua ação no SNC. Seu
consumo é associado a leve euforia, melhora da fadiga, aumento do estado
de alerta, maior agilidade nos pensamentos, aumento da secreção gástrica,
do trabalho cardíaco e do fluxo coronariano. A pressão arterial normalmente
permanece inalterada, pois a cafeína dilata alguns vasos sanguíneos enquanto
leva a vasoconstrição de outros.

Farmacocinética
A ciclobenzaprina é bem absorvida após administração oral. A meia- vida
é de 1 a 3 dias, e a ação tem início em aproximadamente 1 hora após a
administração.
A cafeína é bem absorvida pela via oral, e sofre ampla distribuição pelos tecidos,
apresentando resposta inicial após cerca de 15 a 45 minutos. A cafeína
é metabolizada pelo P450 CYP1A2 e CYP3A4, e tem como metabólitos ativos a
paraxantina, teobromina e a teofilina.
Biodisponibilidade
O tempo da ciclobenzaprina até a concentração máxima é de 3 a 8 horas e
a concentração plasmática máxima (Cmax) é de 15 a 25 nanogramas por ml,
após uma dose única oral de 10 mg, sujeita a grandes variações individuais. A
duração da ação é de 12 a 24 horas.
Na cafeína, o pico de concentração plasmática (Cmáx) é significantemente
maior após administração oral de 500 mg (17,3 mcg/ml) versus 250 mg (7,0
mcg/ml). O tempo para o pico de concentração plasmática (Tmáx) é de 0,5 a
0,6 horas, e não é afetado pela dose administrada. A meia- vida de eliminação
da cafeína 250 mg/dose em adultos é de 4- 5 horas, mas pode ser prolongada
com administração de 500 mg/dose.
Grupos especiais
A meia- vida da cafeína está aumentada em pacientes com doenças hepáticas
como cirrose31 e hepatite32 viral.
Transporte e Metabolismo1
O metabolismo1 da ciclobenzaprina é gastrintestinal ou hepático e a ligação
às proteínas66 é elevada.
O metabolismo1 da cafeína é hepático e a ligação às proteínas66 in vitro é em
média de 36%.
Excreção
A eliminação do cloridrato de ciclobenzaprina é metabólica, seguida de excreção
renal2 dos metabólitos conjugados. Certa quantidade de ciclobenzaprina
inalterada é eliminada também por via biliar e fecal.
Tanto a cafeína quanto seu metabólito teofilina são excretados por via
renal2. Cerca de 1% da dose de cafeína é excretada pela urina4 sem sofrer
metabolização.


Resultados de eficácia - MIOSAN CAF

Estudos clínicos sobre a eficácia do cloridrato de ciclobenzaprina e da
cafeína
Em cinco estudos selecionados foram analisados um total de 312 pacientes,
sendo que o número médio de sujeitos para cada estudo foi 62. A grande
maioria de pacientes era do sexo feminino (95%), com a média de 46 anos. O
tempo médio de duração dos estudos foi de 6 semanas, sendo que a duração
dos sintomas5 era de 39 semanas em média. Os ensaios incluíam doses únicas
diárias de ciclobenzaprina e placebo. Os estudos que consideravam doses
maiores de ciclobenzaprina (30 mg/dia ou mais), fracionavam as tomadas,
sendo que menor quantidade era administrada pela manhã (10 mg) e uma
maior concentração à noite (20 mg ou mais). O início do tratamento era feito
com doses de 10 mg à noite e aumentada de acordo com a tolerabilidade do
paciente. O principal parâmetro de tolerabilidade considerado era a sedação
causada pelo medicamento. Se o participante considerasse a medicação muito
sedativa, sua dose era mudada para a dose anterior, sendo que a posologia
mínima era de 10 mg/dia.
Os resultados obtidos com o tratamento foram analisados quanto à melhora
global, melhora da dor, da fadiga, do sono e dos tender points (número e
intensidade). O efeito do tratamento era medido segundo variáveis contínuas
em 3 pontos de avaliação. Todos os estudos incluíam medidas de avaliação
do sono e da dor.
Os critérios de melhora global foram extraídos de 3 estudos. Pacientes tratados
com a ciclobenzaprina apresentaram melhores índices de eficácia do que
aqueles tratados com placebo. Este achado foi homogêneo para todos os estudos considerados. Resultados de variáveis contínuas (sono, dor, fadiga,
tender points) foram observados nas semanas 4, 8 e 12 de tratamento. Uma
melhora estatisticamente significativa no sono foi observada em todas
as avaliações. Houve melhora no sintoma67 de dor na semana 4, no grupo
fazendo uso de ciclobenzaprina. Não houve melhora no sintoma67 de fadiga
em nenhuma avaliação.
A meta- análise destes 5 estudos publicados demonstrou que a ciclobenzaprina
apresenta efeitos benéficos em pacientes com fibromialgia. De acordo com
os resultados, os pacientes apresentam melhora do funcionamento global,
sendo que a melhoria da qualidade do sono foi mais modesta. Estudos
de maior duração (meses ou anos) podem dar demonstrações mais
definitivas desta eficácia. (Jeanne K Tofferi, Jeffrey L Jackson and
Patrick G. O'Malley Treatment of Fibromyalgia with Cyclobenzaprine:
A Meta- Analysis Arthritis & Rheumatism Vol 51 N1 2004)
Browning et al, 2001 conduziram uma revisão sobre a eficácia da ciclobenzaprina
nos quadros de dores nas costas com artigos levantados em diversas
bases de dados. A qualidade dos estudos foi avaliada através da escala de 6
itens validada por Jadad et al, incluindo descrição da randomização do estudo,
adequação do esquema duplo- cego, descrição dos abandonos dos ensaios,
adequação das análises estatísticas, descrição dos critérios de inclusão e
exclusão e métodos de avaliação dos eventos adversos ao tratamento. Análises
das variáveis contínuas incluíram comparações padronizadas entre as
diferenças médias entre os grupos. As médias dos escores para as 5 variáveis
contínuas (dor local, espasmo64 muscular, dor à palpação, dificuldade de locomoção
e prejuízo das atividades diárias). As diferenças entre os escores das
variáveis padronizadas (tamanho de efeito) foram calculadas em cada estudo
considerado. Os resultados da pesquisa na literatura apontaram para um total
de 315 artigos, 20 dos quais pareciam preencher critérios para serem incluídos
na meta- análise. Destes, 14 foram efetivamente incluídos nesta revisão.
Embora alguns dos estudos envolvessem grupos de tratamentos com outros
medicamentos, grupos com ciclobenzaprina e placebo estiveram presentes em
todos os estudos. A ciclobenzaprina foi administrada em comprimidos de 10
mg, exceto em 2 estudos onde foi fornecida em comprimidos de 5 mg. A dose
diária variou de 10 a 60 mg, de acordo com a tolerabilidade dos pacientes,
sendo que a média posológica foi de 30 mg/dia. Um dos estudos utilizou a
ciclobenzaprina 2 vezes ao dia, sendo que os demais utilizaram esquemas de
3 tomadas diárias.
A duração média dos estudos foi de 12,3 dias variando de 7 a 18 dias.
Todos os 14 estudos focaram lombalgia68 associada a espasmo64 muscular,
sendo que em 5 deles também foram considerados dados de dores cervicais
associadas a espasmos musculares. Onze estudos incluíram apenas lombalgias
agudas e 3 lombalgias crônicas. Treze dos quatorze estudos incluíram
medidas de avaliação de melhora global, principalmente avaliada no final do
ensaio clínico. As variáveis contínuas consideradas foram: dor local, espasmo64
muscular, dor à palpação, dificuldade de movimentação e atividades diárias.
Estas variáveis foram avaliadas em, pelo menos, 3 momentos dos estudos:
dias 1 a 4, 5 a 9 e após o nono dia. Os resultados da análise destas 5 variáveis
contínuas nos 3 momentos de avaliação apresentaram melhora estatisticamente
significativa para os pacientes tratados com a ciclobenzaprina, quando
comparado com placebo. Para 4 variáveis (espasmo64 muscular, dor à palpação,
dificuldade de movimentação e realização de atividades diárias), ocorreu uma
diferença bastante significativa entre os grupos ciclobenzaprina e placebo já
nos primeiros 3 dias de tratamento, bem como em 1 ou 2 semanas. Os efeitos
colaterais observados com maior freqüência no grupo da ciclobenzaprina
foram: sonolência com significância estatística para p<0,001 comparada ao
grupo placebo; boca seca, tontura69 e náuseas33.
De acordo com esta meta- análise, a ciclobenzaprina é eficaz no tratamento
da lombalgia68. Pacientes tratados com a ciclobenzaprina apresentaram 5 vezes
maior probabilidade de melhora. Nas 5 variáveis contínuas consideradas (dor
local, espasmo64 muscular, dor à palpação, dificuldade de movimentação e realização
de atividades diárias) observou- se um tamanho de efeito considerado
mediano (0,5). Mais de 50% dos pacientes apresentaram sonolência durante o
tratamento. Esta revisão demonstrou fortes evidências sobre a eficácia de um
relaxante muscular (ciclobenzaprina) no tratamento da lombalgia68 aguda.
As conclusões desta meta- análise foram as seguintes: a ciclobenzaprina é
eficaz no tratamento das lombalgias, em todas as variáveis consideradas, comparado
ao placebo. Os pacientes podem contar com uma chance de melhora de
5 vezes até o décimo quarto dia com um tamanho de efeito moderado. A sonolência
é um efeito colateral70 comum, podendo ocorrer em até 50% dos pacientes.
(Robert Browning, Jeffrey L. Jackson; Patrick O'Malley Cyclobenzaprine and
Back Pain: A Meta- analysis Arch Intern Med Vol 161, July, 2001)
Num estudo duplo cego, grupos paralelos, 120 homens saudáveis (idade
entre 18 e 26 anos) foram randomizados para receber dose única de cafeina
600 mg (n=100) ou placebo (n=20) pela manhã após sono normal. Através de
uma escala analogical visual, indivíduos perceberam que os níveis de alerta
com o uso da cafeína foram significativamente melhores quando comparados
ao placebo até 5 horas após a sua administração (p menor 0.05). (Sicard et al
The effects of 600 mg of slow release caffeine on mood and alertness. Aviat
Space Environ Med 1996a; 67:859- 862).
Baseados em 30 estudos ao longo de 20 anos, em mais de 10.000 pacientes no
período pós- parto, analgésicos71 combinados à cafeína são superiores no tratamento
da cefaléia13 quando comparados a regimes que não contém a cafeína.
Baseando- se ainda nestes estudos, a adição da cafeína à terapia analgésica
reduz as doses necessárias de analgésicos71 em aproximadamente 40% sem
reduzir os efeitos terapêuticos dos medicamentos (Laska et al Caffeine as an
analgesic adjuvant. JAMA 1984; 251:1711- 1718).



INDICAÇÕES - MIOSAN CAF
Miosan CAF®, cujos princípios ativos são o cloridrato de ciclobenzaprina e
a cafeína, é indicado:
No tratamento dos espasmos musculares associados com dor aguda e de
etiologia músculo- esquelética, como nas lombalgias, torcicolos, fibromialgia,
periartrite escapuloumeral, cervicobraquialgias.
O produto é indicado como coadjuvante de outras medidas para o alívio dos
sintomas5, tais como fisioterapia e repouso.


CONTRA-INDICAÇÕES - MIOSAN CAF

Hipersensibilidade a ciclobenzaprina e/ou cafeína ou a qualquer outro componente
da fórmula do produto.
Miosan CAF® é contra- indicado para pacientes que apresentam glaucoma6
ou retenção urinária7. Uso simultâneo de IMAO (inibidores da monoaminoxidase).
Fase aguda pós- infarto do miocárdio8. Pacientes com arritmia9 cardíaca,
bloqueio, alteração da conduta, insuficiência cardíaca congestiva10 ou hipertireoidismo11.


MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO - MIOSAN CAF
O produto Miosan CAF® é de uso oral.
Os comprimidos devem ser mantidos em sua embalagem original, na temperatura
ambiente (entre 15 e 30C), ao abrigo da umidade e protegidos da luz.


POSOLOGIA - MIOSAN CAF

O produto Miosan CAF® é apresentado na forma de comprimidos de 5 mg
(cloridrato de ciclobenzaprina) + 30 mg (cafeína) e 10 mg (cloridrato de
ciclobenzaprina) + 60 mg (cafeína).
O produto é de uso oral.
Adultos
A dose usual é de 20 a 40 mg de cloridrato de ciclobenzaprina ao dia, em duas
a quatro administrações.
A dose máxima diária é de 60 mg de cloridrato de ciclobenzaprina. O uso do
produto por períodos superiores a duas ou três semanas, deve ser feita com o
devido acompanhamento médico.


ADVERTÊNCIAS - MIOSAN CAF
O cloridrato de ciclobenzaprina é relacionado estruturalmente com os antidepressivos
tricíclicos (p. ex. amitriptilina e imipramina). Quando as doses
administradas forem maiores do que as recomendadas, podem ocorrer sérias
reações no Sistema Nervoso12 Central.
A ciclobenzaprina interage com a monoaminoxidase. Crise hiperpirética,
convulsões severas e morte pode ocorrer em pacientes que recebem antidepressivos
tricíclicos, incluíndo a furazolidona, a pargilina, a procarbazina
e IMAO.
A ciclobenzaprina pode aumentar os efeitos do álcool, barbitúricos e de outras
drogas depressoras do SNC.
Sugere- se limitar o consumo de alimentos e bebidas que apresente em sua
composição cafeína durante o tratamento com medicações que contenham
cafeína em sua formulação.
Diversos estudos têm demonstrado que a retirada ou redução abrupta da
cafeína em indivíduos com consumo regular por longo período de tempo, pode
desencadear sintomas5 como cefaléia13, letargia e dificuldade de concentração,
que normalmente têm início em 12- 24 horas, pico em 20 a 48 horas e duração
em torno de uma semana.
Doses acima de 250 mg de cafeína ao dia aumentam a freqüência e severidade
dos efeitos adversos.

Precauções
Devido à sua ação atropínica, a ciclobenzaprina deve ser utilizada com cautela
em pacientes com história de retenção urinária7, glaucoma6 de ângulo fechado,
pressão intra- ocular elevada ou naqueles em tratamento com medicação
anticolinérgica. Pelos mesmos motivos, os pacientes com antecedentes de
taquicardia14, bem como os que sofrem de hipertrofia15 prostática, devem ser
submetidos a cuidadosa avaliação dos efeitos adversos durante o tratamento
com a ciclobenzaprina. Não se recomenda a utilização do medicamento nos
pacientes em fase de recuperação do infarto do miocárdio8, nas arritmias
cardíacas, insuficiência cardíaca congestiva10, bloqueio cardíaco16 ou outros
problemas de condução. O risco de arritmias pode estar aumentado nos casos
de hipertireoidismo11.
A utilização de ciclobenzaprina por períodos superiores a duas ou três semanas
deve ser feita com o devido acompanhamento médico. Os pacientes devem
ser advertidos de que a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
perigosas pode estar comprometida durante o tratamento.
Gravidez17
Estudos sobre a reprodução realizados em ratazanas, camundongos e coelhos,
com dose até 20 vezes a dose para humanos, não evidenciam a existência
de alteração sobre a fertilidade ou de danos ao feto, devidos ao produto.
Entretanto, não há estudos adequados e bem controlados sobre a segurança
do uso de ciclobenzaprina em mulheres grávidas. Como os estudos em animais
nem sempre reproduzem a resposta em humanos, não se recomenda a
administração de ciclobenzaprina durante a gravidez17.
A cafeína atravessa a barreira placentária, e durante a gestação seu metabolismo1
encontra- se reduzido.
Estudos não tem identificado aumento da incidência18 de mal formações associadas
ao consumo de cafeína. Aumento da ocorrência de abortamentos e baixo
peso ao nascimento tem sido relacionado ao consumo de cafeína, mas não
existem dados que confirmem esta associação. A cafeína pode potencializar
os efeitos teratogênicos do tabaco, álcool, ergotamina e propranolol.
Amamentação19
Não é conhecido se a droga é excretada no leite materno. Como a ciclobenzaprina
é quimicamente relacionada aos antidepressivos tricíclicos, alguns dos
quais são excretados no leite materno, cuidados especiais devem ser tomados
quando o produto for prescrito a mulheres que estejam amamentando.
Cerca de 1% do total da cafeína sérica pode ser encontrada no leite materno,
mas segundo avaliação da American Academy of Pediatrics e da World Health
Organization (WHO), o uso da cafeína em baixas doses é compatível com a
amamentação19. O consumo de cafeína pela mãe não é associado a efeitos
adversos no lactente20, entretanto o consumo excessivo pode ser associado à
irritabilidade e alterações do padrão de sono da criança.
Pediatria
Não foi estabelecida a segurança e a eficácia de ciclobenzaprina em crianças
menores de 15 anos.
Geriatria
Não se dispõe de informações. Os pacientes idosos manifestam sensibilidade
aumentada a outros antimuscarínicos e é mais provável que experimentem
reações adversas aos antidepressivos tricíclicos relacionados estruturalmente
com a ciclobenzaprina do que os adultos jovens.
Odontologia
Os efeitos antimuscarínicos periféricos da droga, podem inibir o fluxo salivar,
contribuindo para o desenvolvimento de cáries21, doenças periodontais, candidíase22
oral e mal estar.
Carcinogenicidade, Mutagenicidade e Alterações Sobre a Fertilidade
Os estudos em animais com doses de 5 a 40 vezes a dose recomendada para
humanos, não revelaram propriedades carcinogênicas ou mutagênicas da
droga. Alterações hepáticas como empalidecimento ou aumento do fígado3,
foram observadas em casos dose- relacionados de lipidose com vacuolação
do hepatócito. No grupo que recebeu altas doses as mudanças microscópicas
foram encontradas após 26 semanas. A ciclobenzaprina não afetou, por si
mesma, a incidência18 ou a distribuição de neoplasias nos estudos realizados
em ratos e camundongos.
Doses orais de ciclobenzaprina, até 10 vezes a dose para humanos, não
afetaram adversamente o desempenho ou a fertilidade de ratazanas machos
ou fêmeas. A ciclobenzaprina não demonstrou atividade mutagênica sobre
camundongos machos a dose de até 20 vezes a dose para humanos.
Numerosos estudos epidemiológicos tem avaliado a relação entre o consumo
de café e da cafeína no risco de desenvolvimento de doenças neoplásicas.
Recentes estudos de coorte23 não têm observado significante associação entre o
consumo de cafeína e risco de câncer24 de pâncreas25, ovário26, bexiga27, estômago28,
próstata29 e mama.
Pacientes com insuficiência hepática30
A meia- vida da cafeína está aumentada em pacientes com doenças hepáticas
como cirrose31 e hepatite32 viral.
Interferência em exames laboratoriais
Até o momento não existem dados disponíveis relacionados à interferência da
ciclobenzaprina e da cafeína em exames laboratoriais.


USO EM IDOSOS - MIOSAN CAF

Geriatria
Não se dispõe de informações. Os pacientes idosos manifestam sensibilidade
aumentada a outros antimuscarínicos e é mais provável que experimentem
reações adversas aos antidepressivos tricíclicos relacionados estruturalmente
com a ciclobenzaprina do que os adultos jovens.



INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - MIOSAN CAF
A ciclobenzaprina pode aumentar os efeitos do álcool, dos barbituratos e dos
outros depressores do SNC.
Os antidepressivos tricíclicos podem bloquear a ação antihipertensiva da
guantidina e de compostos semelhantes.
Antidiscinéticos e antimuscarínicos podem ter aumentada a sua ação, levando
a problemas gastrintestinais e a íleo paralítico.
Com inibidores da monoaminoxidase é necessário um intervalo mínimo de 14
dias entre a administração dos mesmos e da ciclobenzaprina, para evitar as
possíveis reações (ver Advertências).
A cafeína reduz os efeitos sedativos e ansiolíticos (por efeito antagonista
no SNC) do clonazepam, midazolam, diazepam, lorazepam, alprazolam, bromazepam,
clordiazepóxido, nitrazepam, prazepam, flurazepam, halazepam,
clobazam e triazolam.
A cafeína aumenta a concentração e toxicidade da teofilina, podendo gerar
náuseas33, vômitos34, palpitação35 e convulsões.
A ciprofloxacina e outras quinolonas interferem com o metabolismo1 da cafeína,
reduzindo seu clerance e aumentando sua meia- vida.
A cafeína interage farmacodinamicamente com medicamentos sedativos
(benzodiazepínicos), reduzindo estes efeitos o que, em alguns casos pode ser
um resultado desejado.


REAÇÕES ADVERSAS - MIOSAN CAF

Ainda não são conhecidas a intensidade e freqüência das reações adversas.
As reações adversas que podem ocorrer com maior freqüência são: sonolência,
secura de boca e vertigem36. As reações relatadas em 1 a 3% dos pacientes
foram fadiga, debilidade, astenia37, náuseas33, constipação38, dispepsia39, sabor
desagradável, visão borrosa, cefaléia13, nervosismo e confusão. Estas reações
somente requerem atenção médica se forem persistentes.
Com incidência18 em menos de 1% dos pacientes foram relatadas as seguintes
reações: síncope40 e mal estar. Cardiovasculares: taquicardia14, arritmias, vasodilatação,
palpitação35, hipotensão41. Digestivas: vômitos34, anorexia42, diarréia43, dor
gastrintestinal, gastrite44, flatulência, edema45 de língua, alteração das funções
hepáticas, raramente hepatite32, icterícia46 e colestase. Hipersensibilidade: anafilaxia47,
angioedema48, prurido49, edema45 facial, urticária50 e rash51. Músculo- esqueléticas:
rigidez muscular. Sistema nervoso12 e psiquiátricas: ataxia52, vertigem36, disartria,
tremores, hipertonia, convulsões, alucinações, insônia, depressão, ansiedade,
agitação, parestesia53, diplopia54. Pele: sudorese55. Sentidos especiais: ageusia,
tinitus. Urogenitais: Freqüência urinária e/ou retenção. Estas reações, embora
raras, requerem supervisão médica.
Outras reações, relatadas aos compostos tricíclicos, embora não relacionadas
à ciclobenzaprina, devem ser consideradas pelo médico assistente.
Não foram relatadas reações referentes à dependência, com sintomas5 decorrentes
da interrupção abrupta do tratamento. A interrupção do tratamento
após administração prolongada pode provocar náuseas33, cefaléia13 e mal estar,
o que não é indicativo de adição.
A cafeína em doses maiores que 250 mg/dia pode desencadear:
No sistema cardiovascular56: arritmias, palpitação35 e hiperemia,
No SNC: nervosismo, agitação, insônia, agitação psicomotora, irritabilidade
e tremor.
Distúrbios gastrintestinais também podem ser observados. Gastrites e intolerâncias
alimentares podem ser observadas.
Os resultados dos estudos a respeito da influência da cafeína na densidade
mineral óssea são conflitantes, mas acredita- se que o seu consumo não seja
um importante fator de risco57 para baixa massa óssea.
Já foram relatadas alterações psiquiátricas como alucinações e psicose58 após
uso de cafeína.
Diversos estudos têm demonstrado que a retirada ou redução abrupta da
cafeína em indivíduos com consumo regular por longo período de tempo, pode
desencadear sintomas5 como cefaléia13, letargia e dificuldade de concentração,
que normalmente têm início em 12- 24 horas, pico em 20 a 48 horas e duração
em torno de uma semana.

ATENÇÃO: Este produto é um novo medicamento e, embora as pesquisas
tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis para comercialização,
podem ocorrer efeitos indesejáveis não conhecidos. Se isto ocorrer, o médico
responsável deve ser comunicado.


SUPERDOSE - MIOSAN CAF
Altas doses de ciclobenzaprina podem causar confusão temporária, distúrbios
na concentração, alucinação59 visual transitória, agitação, reflexos hiperativos,
rigidez matinal, vômitos34 ou hiperpirexia, bem como qualquer outra reação
descrita em "Reações Adversas".
A LD 50 da ciclobenzaprina é aproximadamente 338 a 425 mg/kg em camundongos
e ratos, respectivamente.
O tratamento é sintomático e de suporte. Deve ser provocado o mais cedo
possível, o esvaziamento gástrico por emese, seguido de lavagem gástrica72.
Após pode ser administrado carvão ativado nas doses de 20 a 40 mg a cada 4
a 6 horas, durante 24 a 48 horas após a ingestão de ciclobenzaprina. A diálise73
não é eficaz para retirar a ciclobenzaprina do organismo.
Deve ser feito um ECG e controlada a função cardíaca nos casos de evidência
de qualquer sinal74 de disritmia.
Os sinais vitais75 devem ser cuidadosamente monitorados, bem como o equilíbrio
hidroeletrolítico.
Nos casos de efeitos antimuscarínicos severos ou de risco para a vida do
paciente, administrar salicilato de fisostigmina (1 a 3 mg IV).
Para arritmias cardíacas administrar doses apropriadas de neostigmina,
piridostigmina ou propranolol.
Nos casos de insuficiência cardíaca76, deve ser considerada a administração
de um preparado digitálico de ação curta. Recomenda- se um estrito controle
da função cardíaca, pelo menos durante cinco dias.
Superdose de cafeína geralmente ocorre por ingestão de medicamentos que
contenham cafeína. Doses orais de 5 a 50 g (média de 10 g) podem ser fatais
em adultos, sendo a dose letal estimada em 100 a 200 mg/Kg de peso
Ingestão de 15- 30 mg/kg de peso podem desencadear significante toxicidade.
Sinais60 e sintomas5 de "overdose" de cafeína são: palpitação35, hipertensão61, diurese62,
estimulação do SN C, náuseas33, vômitos34, hipocalemia, acidose63 metabólica
e convulsões. O tratamento geralmente é sintomático e de suporte.


ARMAZENAGEM - MIOSAN CAF

Miosan CAF® (cloridrato de ciclobenzaprina + cafeína) deve ser armazenado
em temperatura ambiente (entre 15C e 30C), ao abrigo da umidade e protegido
da luz.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Reg. MS nº 1.0118.0611
Farmacêutico Responsável:
Dr. Eduardo Sérgio Medeiros Magliano
CRF SP nº 7179
Nº do lote, data de fabricação e validade: vide cartucho.

APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 - Santo Amaro
CEP 04755- 020 - São Paulo - SP
CNPJ 62.462.015/0001- 29
Indústria Brasileira



MIOSAN CAF - Laboratório

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